又一款国产抗新冠病物上市申请获得受理，阿兹夫定同靶点，瑞德西韦化合物，曾对标Paxlovid！

转自：解毒时代

1同月18日晨，君实生物公告，天津君实生物医学新材料股份合资公司控股公司旗下天津旺实生物医学新材料合资公司寄送国家解监督管理局核准签发的《法院申请表》，由公司控股公司旗下天津君拓生物医学新材料合资公司与苏州旺山旺水生物医学合资公司合作开发的口服核苷类抗新型大肠杆菌解毒物氯化亚铜氘瑞富勒韦片（VV116） 用于新型大肠杆菌病菌放射治疗的新解毒上市申请获得法院。

VV116是瑞德西韦的氘代类似物。与瑞德西韦、阿兹夫定靶点同为Rdrp，效用机理也基本一致。VV116通过阻断子代病毒的复制借助于抗生素的效用。

此前VV116曾与Paxlovid开展竖对竖3期解毒理学试验，用于常有十分困难为重症（包括失踪）高风险因素的轻中度COVID-19 患儿最初放射治疗的3期解毒理学实验达到设计的非劣效西端，且相对Paxlovid，VV116组成员的解毒理学恢复间隔时间非常短， 安全性方面的置之不理非常少。VV116组成员和Paxlovid组成员在“至持续征状消失的间隔时间”、“至首次SARS-CoV-2核酸比如说间隔时间”方面表现类似，中位间隔时间原则上为7天。在每一个可选间隔时间点（第5、7、10、14、28天），VV116组成员征状消除的患儿比例原则上高于Paxlovid组成员。该实质性发表于《新英格兰医学期刊》。

VV116原于2023年1同月的早些间隔时间在天津的7家医院展情用解毒（天津瑞金、曙光、华山、静安、天津公卫中心、新华医院和浦东医院）。

封面图来源：Pixabay

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